2024中国肌张力障碍疗法高峰论坛学术精华回放!发表时间:2024-06-27 14:25 肌张力障碍作为第三大常见的运动障碍疾病,在中国影响着约600,000名患者,首个获批治疗肌张力障碍的国产DBS系统,适用于单侧或双侧刺激苍白球(GPi)或丘脑底核(STN),可用于辅助治疗7岁及以上患者的药物难治性原发性肌张力障碍,包括全身型、节段型及颈部(斜颈)型患者。 【中国肌张力障碍疗法高峰论坛】聚焦肌张力障碍领域内最前沿的诊断思路和学科研究动态,并结合临床实践经验,力求为广大医学同仁打造一个深入交流的高精尖学术研讨平台,共同探讨和推动肌张力障碍治疗的未来发展! 近日,2024中国肌张力障碍疗法高峰论坛在线上成功举办。本次会议直播在线观看人数400+人,邀请了肌张力障碍领域内诊断及DBS治疗临床应用经验丰富的多位专家,围绕诊断思路和学科研究动态进行了深入的学术交流! 学术内容精彩回顾 本次会议由首都医科大学附属北京天坛医院功能神经外科张建国 教授和中国医学科学院北京协和医院神经科万新华 教授担任大会主席并进行开场致辞。 《肌张力障碍诊断和鉴别诊断》 王琳 教授 中国医学科学院北京协和医院 王琳教授从肌张力障碍的鉴别诊断入手,介绍了肌张力障碍临床特征表现,病因诊断流程,强调了特发性肌张力障碍诊断的警示征,并结合临床经验对需要进行基因检测的患者类型进行推荐。 《遗传检测在运动障碍病诊疗中的应用及推广》 商慧芳 教授 四川大学华西医院 商教授分享了运动障碍病及遗传检测方法的概述,并结合临床案例讲述了遗传检测在运动障碍诊疗中的应用。运动障碍病种类非常广泛,遗传性病因较为常见。首先应该根据患者的临床病史、体检、必要的辅助检查锁定范围,选择遗传检测方案。遗传检测方法的正确选择和解读对于遗传性运动障碍病的精准诊断缺一不可。 《肌张力障碍伴帕金森征诊断思路》 胡兴越 教授 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 胡教授对多种不同基因型肌张力障碍的表型、遗传方式,位置进行了详细介绍。对X-连锁肌张力障碍--帕金森综合征、多巴反应性肌张力障碍、快发病性肌张力障碍--帕金森综合征、年轻起病--帕金森综合征及遗传相关肌张力障碍--帕金森综合征的临床特点,起病阶段,病理变化,治疗方式及患者获益进行详细介绍。 《局灶型手部肌张力障碍诊与治》 吴逸雯 教授 上海交通大学医学院附属瑞金医院 局灶型肌张力障碍在整体肌张力障碍类型中占比最高。吴教授指出局灶型手部肌张力障碍最常见的类型为姿势任务型。书写痉挛与音乐家肌张力障碍为最常见的任务特异性手部肌张力障碍,获得性及单基因遗传肌张力障碍可仅表现为FHD,同时要注意关注罕见病因所致的FHD,如GNAO1相关、AADCD等。 《遗传性肌张力障碍的DBS治疗》 郭毅 教授 中国医学科学院北京协和医院 遗传性肌张力障碍临床表现具有一定的抑制性。郭教授结合临床病例及最新学术文献,讲解了不同基因型的遗传性肌张力障碍(DYT1、DYT3、DTY4、DYT6、DYT11、DYT12、DYT24、DYT27、DYT28、DYT30、ACTB、PANK2)临床表现及对DBS疗法的有效性情况。 《脑深部电刺激治疗颅面部肌张力障碍研究进展》 白宇彤 博士后 首都医科大学附属北京天坛医院 白博士主要围绕DBS治疗Meige syndrome的研究现状、不同靶点的疗效及DBS治疗Meige syndrome的刺激位置进行分析。目前DBS治疗Meige仍以GPi-DBS报道为主(占比82.5%)。白博士结合北京天坛医院中心开展经验,对DBS治疗Meige的不同靶点的短期疗效和长期疗效及刺激位点进行分享,程控时的GPi-DBS最佳刺激位点应结合患者症状,面部相较于肢体更靠腹侧,仍需更多研究明确症状依赖的调控环路;STN-DBS对Meige刺激位点的研究发现:BFMDRS-M改善率与VTA/STN运动亚区的重叠体积正相关。 精彩讨论花絮 本次专家高峰论坛邀请了复旦大学附属儿科医院的王艺 教授,中山大学附属第一医院的刘金龙 教授以及华中科技大学同济医学院附属协和医院的熊念 教授共同与在场授课讲师就肌张力障碍的前沿问题进行热烈探讨! 下一篇G107 方向性脑起搏器
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