品驰脑起搏器系统获权威机构CE认证,国际市场大门打开! 上一篇 / 下一篇
时间: 2016-10-11 点击量:
        2016年10月11日,由清华大学和北京品驰医疗设备有限公司联合自主研发、北京品驰医疗设备有限公司生产和销售的脑起搏器系统经全球顶尖认证机构BSI(British Standards Institution,英国标准协会)权威审核,通过欧盟CE认证并获颁证书。   
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                                             CE618911:品驰脑起搏器系统Full Quality Assurance证书
关于CE认证
       医疗器械CE认证是所有进入欧盟市场的医疗器械企业必须进行的准入认证,以说明产品符合欧盟制定的相关指令或法规。医疗器械领域产品需要满足的指令有《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC) 、《有源植入性医疗器械指令》(AIMD, 90/385/EEC)和体外诊断试剂产品指令(IVDD, 98/79/EC)。在现行的欧盟医疗器械监管体系下,产品按照不同的风险等级被划分为不同的类别。其中MDD中的Class III、IVDD中的List A以及所有的AIMD产品属于风险等级最高的类别,其获取CE认证的过程也最为艰难。属于AIMD产品的品驰脑起搏器系统更是由于其植入人体并涉及有源部分,因此涉及考虑的法规、指令、标准更为复杂,获取CE认证的难度非常大。
       这是目前国内首个获得CE认证的脑起搏器系统,也是品驰第一个获得CE认证的神经调控产品系列。这标志着品驰脑起搏器系统在安全、可靠、有效等方面已经完全达到国际标准的要求,同时也意味着品驰自主研发的高性能医疗设备产品已经具备进入国际发达国家市场的能力和资格。
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                                        CE618912:品驰脑起搏器系统Design-Examination证书
关于BSI
       BSI预计将于2016年11月10日在北京召开的医疗器械国际法规论坛上专门为品驰的首个CE证书举行颁证仪式,这是BSI在中国颁发的首个有源植入医疗器械CE证书。BSI是全球第一个国家级标准组织,也是国际标准化组织ISO的创始成员之一,自1901年成立以来已发展成为一流的全球性独立业务服务组织,通过基于标准的解决方案鼓舞客户的信心并提供保障。世界上最流行的ISO9001标准,就是BSI制定的标准转化而来并全球推广的。BSI的医疗器械认证业务以高风险医疗器械为主,如骨科植入物、心血管支架、心脏起搏器、脑起搏器等长期植入产品,全球70%以上的高风险医疗器械均通过BSI进行认证。BSI的高风险医疗器械CE认证对产品在设计开发过程、临床跟踪、微生物、风险分析等诸多方面有着近乎苛刻的要求,在对品驰脑起搏器系统进行认证的过程中,BSI资深专家根据国际最新标准(如IEC60601-1第三版、ISO14708-1 2014版)对品驰脑起搏器产品的安全性、电磁兼容性、可用性等进行了充分的评估。最终,品驰脑起搏器系统凭借其过硬的质量、优异的性能和显著的疗效,通过一系列严格测试和检查,获得CE认证。
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